Posters Eletrônicos Comentados
TOTEM 19

Cód.	Título
PE 129	ASSESSMENT OF STRC DELETION PREVALENCE IN HEARING-IMPAIRED BRAZILIAN PATIENTS
PE 176	WHOLE-EXOME SEQUENCING ANALYSIS AND OLIGOGENIC INHERITANCE INVESTIGATION IN A BRAZILIAN FAMILY WITH A RARE NR5A1 VARIANT
PE 304	VARIANTES GENÉTICAS NO GENE FUT2 E SUA ASSOCIAÇÃO COM A MORTALIDADE POR COVID-19
PE 328	DIAGNOSTIC PERFORMANCE OF WHOLE GENOME SEQUENCING VERSUS LONG-READ SEQUENCING FOR REPEAT EXPANSION DISORDERS: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS
PE 330	DIFFERENTIAL CELL-CELL COMMUNICATION NETWORKS IN ANTI-PD-1 RESPONSIVENESS BETWEEN ER+ AND TNBC BREAST CANCER SUBTYPES
PE 332	LNCRNAS AS POTENTIAL BIOMARKERS IN ER+ BREAST CANCER MACROPHAGES IN ANTI-PD-1 RESPONSE
PE 372	DIAGNOSTIC YIELD OF WHOLE GENOME SEQUENCING VERSUS WHOLE EXOME SEQUENCING IN PEDIATRIC PATIENTS WITH RARE PHENOTYPES: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS WITH A FOCUS ON NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
PE 50	BRVUSES: UMA PROPOSTA CAPIXABA DE OBSERVATÓRIO DE RECLASSIFICAÇÃO DE VUS EM DOENÇAS GENÉTICAS RARAS
PE 64	IMPACTO DO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENOMA NA JORNADA DIAGNÓSTICA DE PACIENTES COM DOENÇAS GENÉTICAS RARAS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA BRASILEIRO

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